Mismo principio activo,
más acceso posible.
El 20 de octubre el Instituto de Salud Pública aprobó Picmagluti, de Dr. Reddy's Laboratories Chile, la primera semaglutida de síntesis química registrada en el país (un agonista del receptor GLP-1), con dos registros sanitarios que cubren las dosis de 0,25 o 0,5 mg y de 1 mg. Ozempic, en cambio, está registrado en Chile como producto biológico. Es decir, el mismo principio activo llega por otra ruta de fabricación, y el ISP precisó que esa ruta no admite un registro simplificado: pasó por la evaluación ordinaria.
Una molécula no es un sistema. Y esta noticia lo pone a prueba en tres dimensiones: acceso, calidad y seguimiento.
El acceso es la primera, y por sobre todo la que más importa. Hasta hoy el costo ha sido la barrera para muchas personas, y una alternativa sintética puede ampliar ese acceso, sobre todo si el precio baja: Diario Financiero anticipa un valor inferior a la mitad del de Ozempic. Es una expectativa, no un dato. No hay precio oficial ni fecha de llegada a farmacias, y aprobación no es disponibilidad. Canadá y Brasil dieron el mismo paso en mayo de 2026, Argentina en 2024, y en el ISP esperan otras once solicitudes de cuatro laboratorios. La competencia, o sea, hará buena parte del trabajo… si la regulación sostiene el estándar.
La calidad es la segunda. En la síntesis química el perfil de impurezas es la variable crítica, y el registro existe para exigir esa evidencia. Los resultados cardiovasculares que hicieron famosa a la semaglutida provienen del producto original, así que no se trasladan de forma automática a una copia: se confirman o se vigilan.
El seguimiento es la tercera. Más personas con acceso exige equipos que las acompañen: titulación gradual, proteína y fuerza para cuidar la masa muscular, adherencia y claridad sobre qué ocurre al suspender. Un fármaco más accesible sin un programa clínico detrás es, simplemente, un fármaco más accesible.
Para clínicas, aseguradoras y empresas, la decisión de las próximas semanas no es si incluir una molécula, sino quién la indica, cómo se mide el resultado y cuándo se retira.
La molécula se aprobó. El sistema, todavía no.
Fuentes: ISP, comunicado del 20-10-2026 · BioBioChile, 20-10-2026 · La Tercera, 21-10-2026 · Saludaldía. Esta edición describe un hecho regulatorio y no constituye indicación médica individual.